L'histoire de Kay

Bonjour!

Je m'appelle Kay Kitto

Cela fait un an depuis mon accident. Le 2 septembre 2016 ? Je chargeais le coffre de notre voiture familiale, je suis malvoyant et je venais de mettre mon chien-guide dans la voiture. J'attendais que mon mari sorte le chat et les derniers morceaux lorsqu'un camion venant sur la route a percuté le mobil-home garé derrière nous et l'a poussé vers moi, m'écrasant à l'arrière de la voiture puis me déchirant. c'est ce qui m'a déchiré les jambes. La force de l'impact a été telle qu'elle a projeté mon chien-guide hors de la voiture. Je ne le savais pas car j'étais maintenant inconscient.

J'ai subi de graves fractures ouvertes aux deux jambes (cuisse droite et tibia et fib gauche), mon dos était fracturé à trois endroits, j'avais un traumatisme crânien et de nombreuses contusions sur tout le corps. Ma vie a été sauvée sur place et c'était difficile à chaque étape du transport si j'arrivais à la destination suivante. Je me suis rendu au premier hôpital, puis j'ai dû recevoir le feu bleu jusqu'à l'unité de traumatologie la plus proche, qui se trouve normalement à environ 90 minutes de route, mais c'était la fin des vacances d'été et tous les vacanciers rentraient chez eux. J’ai survécu au voyage jusqu’à l’unité de traumatologie et je me suis retrouvée en salle d’opération peu de temps après. Mes jambes ont été nettoyées, débridées et équipées de fixateurs et de traction. Puis 48 heures plus tard, j'étais de retour en chirurgie pour que mes os soient réparés, un clou centromédullaire dans ma cuisse droite et des plaques et des vis dans mon tibia gauche. L'équipe de chirurgie plastique a coupé une partie du muscle de mon mollet gauche et l'a ramenée devant ma jambe pour couvrir le tibia et la ferronnerie. La peau du donneur pour les greffes a été prélevée sur mes cuisses pour être utilisée sur mes jambes. On espérait que mes jambes seraient réparées.

Malheureusement, les greffes de peau n'ont pas pris et elles ont été retirées et refaites le 17 septembre. J'y suis retourné le 20 car j'étais très malade et on craignait d'avoir une infection dans mes jambes, alors ils les ont ouvertes pour les nettoyer davantage et ont découvert que mes jambes allaient bien. Je suis retourné au service toujours pas bien du tout et mon état ne cessait de se détériorer. Le 21, on m'a fait passer un scanner qui a révélé que j'avais un intestin perforé et que j'étais plein de merde puisqu'on m'avait administré des laxatifs, des pessaires et un lavement dans l'espoir de soulager mon mal de ventre. J'ai été emmené au bloc peu de temps après et je me suis réveillé quelques jours plus tard en soins intensifs sous assistance respiratoire. Je n'ai pas eu conscience de mon iléostomie pendant encore quelques jours. Quand j'ai découvert que j'avais une stomie, j'ai été dévasté. Étant malvoyant, je ne voyais pas comment j'allais m'en sortir. J'ai refusé de le regarder, j'ai refusé de changer les sacs, j'ai refusé d'en parler, je détestais ça.

Pour faire court, pour pouvoir sortir de l'hôpital après 3 mois déjà, il fallait que je puisse changer mes sacs de stomie. J'ai nommé ma stomie Fred et cela m'a permis de l'accepter plus facilement. J'ai commencé par vider mes sacs, puis j'ai aidé à les changer et j'étais déterminé à rentrer à la maison pour Noël et la seule façon d'y parvenir était de réussir à marcher quelques mètres avec un cadre Zimmer et d'être capable de changer mes sacs. Je suis à la maison depuis 8 mois maintenant et je peux changer mon sac avec l'aide de mon mari. Il n'est actuellement pas prévu d'inverser mon iléostomie, je suis trop traumatisée pour encore subir des opérations, pas seulement l'inversion. Je marche 20 mètres avec un cadre Zimmer et ma convalescence est en cours.

Je pense que j'ai oublié de dire que la perforation a été manquée à cause de tout le gonflement dû à l'accident. J'ai toujours eu mal au ventre, mais c'était dû à des ecchymoses. Revenir aux soins intensifs, toujours sous assistance respiratoire, était la chose la plus effrayante qui soit, car je devais respirer avec la machine et si je me trompais dans le timing, j'essayais d'expirer pendant que la machine essayait d'inspirer et c'était un un peu de lutte de panique.

Quand je suis revenu au service quelques jours plus tard et que j'ai finalement découvert que j'avais une iléostomie, j'étais dévasté et cela était encore plus difficile à accepter quand le liquide pur ne commençait pas à se stabiliser. J'avais besoin de 8/9 sacs par jour, car même si un nouveau sac était bien ajusté, il finissait par fuir, même le liquide de lopéramide ne parvenait pas à ralentir/épaissir le débit. Ma peau s'était dégradée, j'étais très douloureuse et saignais aux changements. J'ai toujours du mal à manger correctement. "Fred" n'aime pas beaucoup d'aliments et je prends toujours des comprimés anti-maladie quotidiennement ainsi que du lopéramide fondant quotidiennement et du dioralyte à double concentration.

C'est « l'anniversaire » de Fred le 21 septembre et je suis sûr qu'il aura un gâteau car c'est une chose que je peux manger correctement.