L'histoire de Lauren

Bonjour!

Je m'appelle Lauren Wood

J'ai 25 ans. J'avais 21 ans lorsque j'ai subi une opération pour ma stomie le 14 janvier 2014. Je travaille actuellement chez Tesco en tant qu'assistante client aux caisses. Je suis dans l'entreprise depuis 7 ans et demi. J'ai grandi à Londres dans le Kent. Je vis maintenant en Irlande du Nord à Belfast.

Je parle souvent à mon père qui vit en Angleterre, dont je suis très proche, il a aussi des problèmes de santé. Je n'ai pas beaucoup de passe-temps à cause de mes maladies et de mes douleurs chroniques. Mais j’adorais danser en grandissant. J'aime aussi faire du shopping comme n'importe quelle fille normale. J'aime lire aussi. Dans lequel je devrais revenir aussi.

En grandissant, j'ai toujours eu des problèmes avec mes intestins. Je me souviens avoir eu du mal à garder ma nourriture et j'ai souffert de vomissements par projectile. J'étais toujours chez le médecin et j'ai pris de nombreux laxatifs différents par voie orale et malheureusement dans le passage arrière à partir de l'âge de 4 ans. Je me souviens très bien qu'à l'âge de 8 ans, j'avais été plié en deux à l'agonie. et je me suis précipité à l'hôpital où ils ont d'abord pensé que j'avais une appendicite. À cet âge-là, j'avais extrêmement peur, alors j'ai dit que la douleur était passée. Cela revenait de temps en temps et je continuais à manger des fibres comme le médecin me l'avait dit.

À mesure que je grandissais, la douleur revenait de plus en plus souvent. Et en 2010, c’est devenu constant. Je me suis effondré dans les toilettes de mon travail dans une douleur atroce au point que je ne pouvais plus marcher. J'ai été renvoyé chez moi et je me suis reposé à la maison. J'avais une fièvre horrible et une diarrhée excessive. Mon père m'a ensuite emmené d'urgence à l'hôpital le lendemain matin et, moins d'une heure plus tard, j'étais au bloc opératoire pour retirer mon appendice. Quand je suis revenu, on m'a dit qu'ils avaient remarqué que mon côlon était extrêmement enflé et ulcéré. Le chirurgien était catégorique sur le fait que j'avais la maladie de Crohn ou la colite et m'a donc gardé pendant des semaines en attendant une coloscopie.

J'ai fini par subir une coloscopie quelques mois plus tard. J'ai pris le redoutable picolax et j'étais à nouveau préparé pour le théâtre. Quand je me suis réveillé, ils m'ont demandé si j'avais même suivi la préparation, ce à quoi j'ai répondu : « oui à 100 % pourquoi ? Ils ont répondu que nous ne pouvions rien voir tant votre intestin était compacté. J'ai ensuite été laissé jusqu'en 2014. Avec d'interminables voyages aux urgences et des admissions sans fin, un consultant m'a dit qu'il ne pouvait rien faire, que mes intestins se remplissaient. En fait, je suis resté 5 mois sans aller à la selle. J'ai alors dit que je préférerais un sac à celui-ci. J'ai essayé une infinité de médicaments. J'ai même essayé la méditation pour soulager la douleur. Des dizaines de machines également. J'ai eu d'innombrables radiographies pour qu'ils me fassent passer à chaque fois. J'ai ensuite découvert que j'avais le SOPK (syndrome des ovaires polykystiques) et que j'ai dû subir une laparoscopie pour vérifier la présence d'un cancer, ce qui a été une période effrayante. J'ai ensuite subi 2 autres opérations au col de l'utérus. Cela a ensuite commencé à affecter ma vessie et je dois me faire un sondage lorsque ma vessie cesse de fonctionner.

Finalement, j'ai été orienté vers un hôpital spécialisé à Saint-Marc. Ce à quoi ils m'ont proposé de passer des tests qui ont montré que j'avais un transit intestinal lent et un méga-côlon. Ils m'ont suggéré de subir une procédure appelée SNS (stimulation du nerf sacré) et le NHS m'a refusé 3 fois. J'ai également passé une gastroscopie qui a montré un RGO. J’ai alors fini par planifier une intervention chirurgicale pour une iléostomie en anse. Mon opération s'est bien déroulée au début jusqu'au 3ème jour, ma douleur a commencé à s'aggraver. Mon consultant m'a demandé que voulez-vous que je fasse ? J'ai dit "Je ne sais pas, fais un scanner parce que quelque chose ne va pas." J'y suis allé pour un, et ensuite je suis précipité au bloc opératoire, parce que mon intestin s'était tellement tordu qu'il était presque perforé et j'avais aussi une hernie para-stomiale. Mentalement, à ce stade, j’étais épuisé. J'avais tellement peur pour ma vie. Heureusement, j'ai réussi. Je me suis réveillé avec un tube NG, un décolleté, un cathéter, tout fonctionne. A été mis sous PCA au fentanyl. Finalement, après une semaine supplémentaire, je suis rentré chez moi. Et j’ai passé quelques mois à récupérer.

J'ai eu 4/5 mois pour réfléchir et lire sur la stomie. Ce qui était encore peu de temps pour accepter de vivre avec un sac, je suppose. Mentalement, j’ai eu des difficultés par la suite et ma santé mentale s’est parfois détériorée assez gravement. Je ne pouvais même pas regarder ma stomie, encore moins la vider. Mon partenaire actuel de l’époque l’a fait pour moi. J'ai ensuite eu d'importants problèmes de fuites pendant des mois car ma peau était très mauvaise et mes points de suture s'étaient répandus, provoquant une infection. J'ai ensuite été sous antibiotiques pendant un bon moment. Il m'a fallu un certain temps pour trouver un sac qui collerait réellement à mon ventre. Je ne jure désormais que par le ruban coloplast brava.

Mon père m'a beaucoup soutenu avec mon sac même si je ne vivais pas avec lui, il écoutait mes mauvais jours. Et mes amis étaient également là pour moi, ne m'ont jamais jugé et m'ont donné l'impression que je n'étais différent des autres. Ce dont je suis extrêmement reconnaissant. J'ai repris le travail 5 mois plus tard, ce qui a été très difficile et je n'ai pas été très bien traité. J’ai donc déménagé dans des magasins et je m’y suis très bien installé. Je me suis fait plus d'amis et j'ai trouvé le garçon avec qui je suis maintenant, avec qui j'ai déménagé en Irlande du Nord. Certains jours, j'ai encore du mal mentalement avec mon sac mais je garde le sourire.

Je vis à Belfast depuis un an maintenant et ma santé physique s'est améliorée à certains égards, cela m'a aidé à ouvrir mes intestins et je ne me promène plus en ayant l'air enceinte de 6 mois. Mais je souffre de douleurs chroniques, qui dépassent largement le 10/10. Je prends quotidiennement des comprimés et du liquide de morphine, parmi les autres comprimés, cela représente environ 40, peut-être plus par jour. J'attends actuellement une date d'admission pour ma sigmoïdoscopie car je reçois beaucoup de sang et de mucus dans mon passage arrière et du sang dans ma poche. J'espère qu'un jour je ne souffrirai plus. C'est un vrai défi certains jours de sortir du lit et j'ai besoin d'une aide à la marche car mon dos est également touché, j'ai un disque bombé dans le bas du dos. Je me concentre toujours sur le fait de gagner mon propre argent au lieu de m’attarder sur le fait de me sentir si mal au quotidien. J'espère avoir un jour des enfants et fonder une grande famille, car j'ai malheureusement aussi fait deux fausses couches.

Je suis extrêmement fier du chemin parcouru depuis mon opération d'iléostomie. J'ai changé de pays et j'ai laissé ma famille et mes amis en Angleterre. Je n’aurais pas pu faire ça au début, je ne quitterais même pas la maison.

Le conseil que je donnerais aux personnes confrontées à une intervention chirurgicale est de toujours poser à votre chirurgien autant de questions que nécessaire, peu importe le nombre de fois, de vous confier à vos amis/famille, de ne jamais avoir honte du fait que vous devez avoir un stomie, acceptez-la. Et n'ayez pas peur d'en parler et de sensibiliser. Lors de vos mauvais jours, si vous avez besoin de pleurer, n'hésitez pas à le faire, vous avez le droit de vivre ces jours difficiles. Rappelez-vous ce qui vous différencie et vous rend belle.