L'histoire de Michelle
Bonjour!
Je m'appelle Michelle
Me voici donc Michelle Cutter, 37 ans, originaire du centre du Pays de Galles, maman de 3 filles et épouse. Je souhaite partager mon parcours avec toute personne confrontée ou traversant sa vie avec une stomie.
Tout d'un coup, je ne pouvais plus aller aux toilettes, je n'y pensais plus beaucoup, tout le monde est un peu constipé, n'est-ce pas ! Quelques laxatifs en vente libre, rien n'a bougé, au bout de 2 semaines la pharmacie du coin a refusé de m'en vendre ! Finalement, j'ai réalisé que je devrais ravaler ma fierté et prendre rendez-vous avec mon médecin généraliste.
Rempli d'un embarras absolu, je suis parti expliquer que je ne pouvais pas faire un numéro 2, je suis mort un peu plus quand elle m'a annoncé comment elle allait m'examiner, que 2 minutes allongées sur le côté, c'était horrible, je n'ai pas pu retenir le larmes. Elle a reconnu que j'étais extrêmement constipée, elle pouvait même dire en appuyant sur mon ventre à quel point j'étais en retard.
Elle m'a prescrit plus de laxatifs et de movicol, maussade maintenant, ça me verrait repartir ! cela a continué jusqu'en 2013 avec le médecin généraliste, nous avons construit une bonne relation, alors lors d'une visite, lorsque je suis tombé en panne dans son cabinet, elle m'a suggéré de m'orienter vers un spécialiste, car elle ne savait tout simplement pas quoi faire d'autre. j'y vais plus d'une fois par mois.
À cette époque, ma vie était en désordre, j'avais du mal à sortir du lit, je n'avais pas d'énergie et je me sentais tout le temps très fatiguée, j'avais du mal à m'habiller, je ne pouvais pas manger beaucoup plus qu'un sandwich par jour comme j'étais. si plein! Ma famille a souffert, mon mari travaillait à plein temps et devait rentrer à la maison pour nettoyer la maison, préparer la nourriture et s'occuper de nos enfants. Mes filles ont souffert car tout ce qu'elles ont vu, c'est maman qui souffrait et qui pleurait. C'était dur de voir ma famille s'effondrer et de ne pas pouvoir tout améliorer, ça m'a brisé le cœur d'être comme ça.
La référence au consultant intestinal est finalement arrivée, 3 mois plus tard, la douleur était pire et je n'y allais qu'une fois toutes les 6 semaines et impliquait de nombreuses évacuations manuelles car je ne savais pas quoi faire d'autre.
Quoi qu'il en soit, lors de la visite, j'ai été confronté à une longue liste de tests et de solutions possibles. Je n'ai pas vraiment aimé le son de certains tests, ils semblent si indignes, mais c'est le seul moyen de découvrir ce qui se passait là-dedans. Il y a d'abord eu la coloscopie, j'étais tellement sûr et j'avais bon espoir que cela montrerait ce qui n'allait pas chez moi après tout, une caméra placée à l'intérieur de l'intestin montrerait sûrement tout. Pendant que je buvais mon grand pichet de picolax, je n'arrêtais pas de me rappeler que ce serait sûrement la fin de tout, c'était l'enfer, j'étais en fait à quatre pattes au milieu de la nuit, suppliant que ça s'arrête !
Tout s'est vidé, je suis devenu nerveux mais plein d'espoir, le test a été arrêté à mi-chemin, car la dame ne pouvait pas pousser la caméra plus loin car j'étais apparemment toujours en retrait. Je suis rentré chez moi déçu, j'ai donc fait un peu de mes propres recherches et j'ai pensé que j'avais peut-être des adhérences dues à des interventions chirurgicales antérieures (rupture des trompes de Fallope et ablation d'une grossesse extra-utérine, ablation de l'appendice et 3 sections C), le consultant n'était pas d'accord.
Vint ensuite le proctogramme défiant, j'ai recherché celui-ci sur Google après une brève explication du consultant. J'étais horrifiée, j'ai pleuré et pleuré pendant 3 jours, je ne voulais pas être assise sur une chaise percée en train de faire sortir du liquide de bouillie blanche de mes fesses pendant que quelqu'un prenait des photos de moi en train de le faire. Mon mari m'a convaincue, alors j'ai mis le pantalon de grande fille et je suis partie, déterminée à ne plus passer de tests après celui-ci et cela montrerait ce qui n'allait pas ! Encore faux! Tout ce que cela montrait, c'était une petite rectocèle, rien d'assez grave pour causer mes problèmes. De retour à la planche à dessin et aux analyses de sang, pendant que ma santé et mes habitudes intestinales se détérioraient, aucun laxatif ne fonctionnait, j'étais simplement immunisé contre eux après les avoir pris trop longtemps.
Je n'avais ni maladie de Crohn, ni colite, rien. Pendant ce temps, je faisais des allers-retours chez un gynécologue, ce qui a abouti à une hystérectomie abdominale totale en août 2016. Pour une raison quelconque, je m'étais convaincu que ce serait mon miracle, encore une fois j'avais tort. Deux semaines après la récupération, tout s'est encore dégradé. J'étais tellement rassasié que je ne pouvais plus y mettre de nourriture, je ne pouvais pas bouger sans souffrir atrocement, je ne m'habillais pas, bon sang, je ne me brossais même plus les cheveux ni les dents !
Mon ventre avait la taille d'une femme enceinte de 8 mois. Mon médecin généraliste a décidé de me donner du tamazipam juste pour que je puisse essayer de dormir. J'étais en train de pleurer, de baver de douleur ! Encore un rendez-vous avec le consultant, à ce moment-là j'avais abandonné, je n'avais plus rien contre quoi me battre, pour moi ma vie était finie, c'était comme ça pour toujours, j'étais même convaincu que vu comme non les déchets quittaient mon corps, je finirais par m'empoisonner de toutes les toxines et je mourrais.
Un autre test suggéré, un test d'étude de transit. J'ai avalé à contrecœur mes petites capsules d'anneaux et j'ai fait des allers-retours au cours des jours suivants pour des radiographies. À la fin du cinquième jour, lors de la dernière radiographie, tous les anneaux que j'avais avalés (50) étaient toujours là ! Ils ne s'étaient pas dispersés, ils n'étaient pas descendus, ils étaient tous simplement là, regroupés dans l'intestin grêle. Enfin un diagnostic « d'inertie du côlon ». J'étais si heureuse car je commençais à penser que tout cela était dans mon esprit et qu'il n'y avait rien de mal chez moi.
Enthousiasmé, j'ai démarré ma nouvelle tablette, j'étais sûr de fonctionner car nous savions maintenant à quoi nous avions affaire. J'ai attendu mon miracle, après encore 3 longs mois, rien n'avait changé. C'est à ce moment-là que mon consultant m'a frappé avec les mots « sac d'iléostomie ». J'étais dévastée, effrayée et tout d'un coup je me sentais seule, c'est pourquoi je m'empêchais de dormir toutes les nuits jusqu'à l'opération.
Tous ceux à qui j'en ai parlé ont fait la grimace et ont dit « c'est vraiment dommage que vous soyez beaucoup trop jeune pour un de ceux-là » « awww, vous serez handicapé maintenant quand vous aurez ça ». Une amie m'a même dit de ne pas m'inquiéter, elle me soutiendrait et porterait des sprays supplémentaires pour que je ne sente pas quand nous sortions !
Je pense que j'ai oublié toutes les pensées ou émotions que j'avais à propos de l'opération, car j'étais pleine de pensées encore plus terribles après avoir entendu ma famille et mes amis les plus proches dire ces choses, je ne savais même pas si j'allais continuer et la subir. fait. Mais ensuite, je me suis rappelé à quel point ma famille souffrait et j'ai deviné que cela aiderait même si, juste pour soulager la douleur, je faisais le plein de vêtements amples et de maternité en prévision de l'opération.
J'ai été opérée le 11 mai 2017 après 5 longues années, le jour était là ! J'ai pleuré, je tremblais, j'avais même envie de sortir de l'hôpital et de rentrer chez moi. Dès que j’ai ouvert les yeux après l’opération, j’ai souri, j’ai ri, je n’ai instantanément plus eu de douleur. Mon miracle était enfin arrivé ! J'étais à la maison le lendemain de l'opération, totalement émerveillée, 100% heureuse, oserais-je dire le vieux cliché….. une nouvelle femme.
La récupération s'est bien déroulée, un peu inconfortable alors que je commençais à guérir mais c'est tout. Je me sentais de mieux en mieux au fil des jours. Je n'étais même pas dérouté au moment du changement de sac, principalement parce que je me sentais tellement mieux grâce à ce petit sac accroché à mon ventre que je semblais très bien y faire face.
4 mois sur 'Chelle' c'est de retour, je chante, je danse, je souris toujours, je suis heureux, je ris (beaucoup), j'ai de l'énergie, je suis confiant ! Tous ces vêtements de maternité amples ont depuis été jetés, je suis tellement heureuse de ma vie et je suis à nouveau maman et épouse ! Je suis pleine d'ambition pour l'avenir, mon rêve ultime maintenant est de devenir mannequin et blogueuse, je veux briser les stigmates, sensibiliser les gens, montrer que la vie n'est pas finie, montrer à quel point je suis fière de ma stomie, montrer à quel point combien de vie ma stomie m'a donné et combien je suis fier d'être stomisé.
Je viens de créer un groupe Facebook, mon sac de stomie et moi, dans l'espoir de transmettre du soutien à toute personne souffrant d'une stomie, je n'ai pas encore rencontré d'obstacles et je suis sûr qu'il y en aura en cours de route. mais en ce moment, je suis tellement heureuse de la vie que ma stomie m'a donnée, ce n'est vraiment pas aussi horrible qu'on pourrait le penser.