Quels sont les 3 types de stomie ?

Quels sont les 3 types de stomie ?


Lorsque nous discuterons des stomies dans cet article, nous ferons référence soit à une iléostomie, soit à une colostomie, soit à une urostomie. Il est important de noter que chaque personne qui a besoin d’une chirurgie pour stomie est différente, donc chaque histoire et chaque besoin de chirurgie sont très personnels pour chaque personne. Il n’y a pas deux histoires identiques. Il est également important de noter qu’il existe d’autres stomies comme la néphrostomie, mais dans cet article, celles présentées ci-dessous sont celles que nous allons explorer.

Schéma montrant les 3 types de stomie - colostomie, iléostomie et urostomie (de gauche à droite)

Crédit image à Hollister

Colostomie

Un diagramme graphique anatomique d'une colostomie et d'un sac de colostomie

Une colostomie – où une partie du gros intestin (côlon) est déviée par une ouverture dans l’abdomen (une « stomie » est formée).

Les raisons justifiant une colostomie comprennent (sans toutefois s'y limiter) le cancer, les maladies inflammatoires de l'intestin, les malformations congénitales, la diverticulite, les lésions de la moelle épinière, la maladie de Hirschsprung et les traumatismes.

Une colostomie peut être temporaire ou permanente.

Iléostomie

Une image montrant un kit de changement d'iléostomie comprenant un sac à langer, des guides de mesure de stomie, des ciseaux pour sac de stomie, des joints de stomie et des sacs de stomie

Une iléostomie – où une partie de l’ intestin grêle est déviée par une ouverture dans l’abdomen (une « stomie » est formée).

Les raisons justifiant une iléostomie comprennent (sans toutefois s'y limiter) le cancer, les maladies inflammatoires de l'intestin, les malformations congénitales, la diverticulite, les lésions de la moelle épinière, la maladie de Hirschsprung et les traumatismes.

Une iléostomie peut être temporaire ou permanente.

Urostomie

Un sac vidable pour urostomie en deux parties

Une urostomie - est formée lors d'une opération visant à retirer la vessie. Pour réaliser une urostomie, le chirurgien enlève une partie de votre intestin grêle (iléon) et joint les deux uretères à une extrémité de celui-ci. Ils font sortir l’autre extrémité ouverte de votre intestin par une petite ouverture dans la peau de votre ventre. L'ouverture s'appelle une stomie. L’urine quitte désormais le corps de cette façon.

Les raisons justifiant une urostomie comprennent (sans toutefois s'y limiter) le cancer, les malformations congénitales, le syndrome douloureux de la vessie, les infections rénales chroniques, la cystite interstitielle et l'incontinence.

Une urostomie est permanente.

Avoir deux stomies

Certains patients ont besoin de deux stomies. C’est généralement le cas d’une iléostomie ou d’une colostomie, combinées en même temps à une urostomie. C'est ce qu'on appelle souvent un « double bagger » dans le monde des stomisés.

Vous pouvez lire ici l'histoire de Rachel , qui a une iléostomie et une urostomie.

Comment nos produits conviennent-ils aux personnes ayant subi une chirurgie de stomie ?

Une image montrant Amy dehors près d'une clôture, faisant une pause lors d'une promenade à la campagne, vêtue de leggings Comfizz, d'un haut court violet à manches longues et montrant le haut de son sac de stomie et sa ceinture de stomie Comfizz chiné de couleur indigo.

Nos vêtements de soutien varient en fonction de nombreux facteurs, notamment les choix de couleurs, les tailles, les niveaux de soutien, les profondeurs, les matériaux, le prix et bien sûr, vos besoins.

Des essais cliniques ont montré que l'incidence des hernies diminuait considérablement lors du port de vêtements de soutien Comfizz et ont été publiés dans le British Journal of Nursing (BJN) en 2014.

Tout d’abord, nos produits sont conçus pour ne pas empêcher votre stomie de fonctionner, donc un vêtement de bonne taille ne devrait pas interrompre votre stomie dans son travail !

Nous proposons un choix de 3 niveaux de support différents. Le niveau 1 est notre niveau de soutien le plus léger et le niveau 3 est notre niveau de soutien le plus ferme, généralement conçu pour maintenir les hernies, protéger les réparations des hernies et également pour les exercices intenses tels que l'haltérophilie lourde.

Gareth dehors dans Temple Newsam Park près de Leeds, utilisant des bandes de résistance pour faire de l'exercice et portant nos vêtements de soutien en pin niveau 2 et son short noir.

Confiance, sécurité et soutien sont ce que nous souhaitons vous apporter à travers nos vêtements de soutien. Certaines de nos principales caractéristiques de produits incluent :

- Réduit la sensation de traînage du sac de stomie

- La capacité du matériau à se plier et à s'adapter à votre corps

- Respirabilité grâce à nos matières

- Prévention et gestion des hernies

- Minimiser les ballonnements et les renflements du sac en comprimant votre sac de stomie tout au long de la journée et en le maintenant au même endroit, tout en permettant à votre stomie de fonctionner normalement

- Vous donner plus de temps en cas de fuite du sac de stomie en aidant à la contenir

- Peut être porté pendant la nuit (produits spécifiques uniquement)

Nous cherchons toujours comment améliorer nos produits et comprenons également nos clients, leurs besoins et la vie des stomisés en général. Nous avons également des membres de la famille et du personnel qui ont subi une opération de stomie.

Un article de blog plus détaillé sur nos vêtements peut être lu ici .

Une stomie est-elle à vie ?

Lynn, Amy et Sarah font du yoga en intérieur avec des vêtements Comfizz

Nous avons un autre article de blog « Une stomie est-elle pour la vie ? » qui explique pourquoi vous pourriez avoir besoin d'une stomie et quelles stomies peuvent être temporaires ou permanentes, ainsi que des statistiques intéressantes sur les stomies. Notre spécialiste des médias sociaux et du marketing, Amy, partage également ses expériences sur la vie avec une iléostomie permanente.

Avis de non-responsabilité : comme toujours, cet article est issu de l'expérience de notre spécialiste des médias sociaux et du marketing, Amy, de sa vie avec une iléostomie permanente, de la maladie de Crohn et de ses recherches. Rien dans nos articles de blog ne doit être considéré comme un avis médical. Il est toujours préférable de consulter un professionnel de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations.

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