Une stomie est-elle à vie ?

Une stomie est-elle à vie ?


Lorsque nous discuterons des stomies dans cet article, nous ferons référence soit à une iléostomie, soit à une colostomie, soit à une urostomie. Dessin montrant une iléostomie, une colostomie et une urostomie (de gauche à droite)

  • Une iléostomie – où une partie de l’ intestin grêle est déviée par une ouverture dans l’abdomen (une « stomie » est formée).
  • Une colostomie – où une partie du gros intestin (côlon) est déviée par une ouverture dans l’abdomen (une « stomie » est formée).
  • Une urostomie est une opération visant à retirer la vessie . Pour réaliser une urostomie, le chirurgien enlève une partie de votre intestin grêle (iléon) et joint les deux uretères à une extrémité de celui-ci. Ils font sortir l’autre extrémité ouverte de votre intestin par une petite ouverture dans la peau de votre ventre. L'ouverture s'appelle une stomie. L’urine quitte désormais le corps de cette façon. (Référence à Macmillan ).

Pourquoi une stomie est-elle formée ?

Un certain nombre de raisons peuvent conduire à la formation d'une stomie répondant aux critères ci-dessus. Ceux-ci incluent (mais ne sont pas limités à) :

  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Maladie de Hirschsprung
  • Malformations congénitales
  • Diverticulite
  • Infections chroniques et répétées, par exemple infections rénales
  • Traumatisme, par exemple accident de voiture ou complications lors de l'accouchement
  • Incontinence
  • Syndrome de la vessie douloureuse
  • La cystite interstitielle
  • Cancer
  • Polypose adénomateuse familiale (PAF)
  • Dysfonctionnement de la motilité colique
  • Blessures à la moelle épinière
  • Tumeurs bénignes

Qu’est-ce qui détermine si une stomie est à vie ?

Il existe de nombreux critères basés sur chaque individu en question qui subit une chirurgie de stomie et qui sont pris en compte pour décider si une stomie sera à vie. Il s’agit de choses telles que votre état de santé et la raison pour laquelle vous avez besoin d’une intervention chirurgicale. D'autres facteurs joueront un rôle, tels que la qualité de vie, l'âge, les risques de complications chirurgicales et/ou de guérison, le fait que le corps ait simplement besoin de repos pour guérir. Comme c'est le cas dans certains cas de maladie inflammatoire de l'intestin, une stomie peut être inversée et d'autres raisons à considérer sont de savoir si d'autres problèmes de santé pourraient ne pas faire d'un patient un bon candidat pour une intervention chirurgicale future.

Chaque cas est différent, tout comme chaque maladie et/ou besoin chirurgical est très personnel et unique à chaque patient.

Une iléostomie est-elle temporaire ou permanente ?

Des iléostomies temporaires (celles qui peuvent être inversées après un certain temps) peuvent être nécessaires dans des conditions telles que :

  • Cancer
  • Diverticulite
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • La maladie de Crohn
  • Polypose adénomateuse familiale (PAF)

La chirurgie J-Pouch est également une autre chose qui peut nécessiter la formation d’une iléostomie temporaire.

Image recadrée du dessous du buste jusqu'au haut des cuisses d'une femme montrant son sac d'iléostomie rentré dans une culotte en dentelle bleue avec une cicatrice au ventre exposée

Des iléostomies permanentes peuvent être nécessaires dans des conditions telles que :

  • Maladie inflammatoire de l'intestin (MII)
  • Cancer
  • Tumeurs bénignes
  • Dysfonctionnement de la motilité colique
  • Traumatisme aux intestins

Ce qui est retiré de la structure interne du corps pendant la chirurgie est un facteur important, car il s'agit de déterminer si une stomie est permanente ou non. Habituellement, lorsqu'une personne subit une iléostomie permanente, son rectum et son anus sont retirés, ainsi que son gros intestin (côlon) et son appendice, et son passage arrière est recousu car elle ne l'utilisera plus. Laisser le rectum et l’anus intacts lorsqu’ils ne sont plus utilisés peut augmenter les risques de cancer et causer d’autres problèmes.

Cette chirurgie est souvent appelée dans le monde des stomisés la chirurgie des « fesses de Barbie » ou des « fesses de Ken » !

Une colostomie est-elle temporaire ou permanente ?

Certaines conditions pouvant conduire à la formation d’une colostomie temporaire comprennent :

  • Infections graves
  • Maladie inflammatoire de l'intestin (MII)
  • Cancer
  • Blessure colique
  • Une obstruction colique ou anale
  • Sténose anale
  • Une fistule

Image recadrée d'une femme soulevant le bas de son t-shirt pour révéler son sac de colostomie

Les colostomies sont généralement permanentes pour des choses telles que :

  • Cancer avancé
  • Incontinence fécale incurable
  • Maladie inflammatoire grave de l'intestin (MII)
  • Ablation définitive du rectum et de l'anus

Tout comme pour la chirurgie d'iléostomie, le caractère temporaire ou permanent d'une colostomie dépend de ce qui est retiré de la structure interne du corps pendant la chirurgie.

Une urostomie est-elle temporaire ou permanente ?

En règle générale, une urostomie est permanente et ne peut être inversée, contrairement à certains patients qui subissent une iléostomie ou une colostomie. Diagramme d'urostomie divisé en deux : (à gauche) diagramme avec un sac d'urostomie contenant de l'urine et (à droite) diagramme d'organe de l'urostomie

Avoir deux stomies

Il y a des patients qui ont deux stomies - ce qui est généralement une iléostomie ou une colostomie avec une urostomie, souvent appelées « doubles baggers » dans le monde des stomisés.

L'histoire d'Amy suite à une iléostomie permanente

Amy est debout, tenant le pouce levé devant un miroir d'hôpital, portant son pyjama, attachée à une perfusion intraveineuse et montrant son sac d'iléostomie.

Amy, qui fait partie de notre équipe Comfizz, a subi une iléostomie permanente depuis 2011, formée en raison d'une grave colite de Crohn (Crohn du côlon) et d'une grosse tumeur bénigne sur son côlon qui a failli lui coûter la vie.

Elle a tout fait en une seule opération : former son iléostomie et la rendre permanente par l'ablation de son rectum, de son anus, de son gros intestin et de son appendice. Amy est fière d'être membre du club "Barbie Butt" !

Elle n'était pas candidate à une iléostomie temporaire ou à une chirurgie J Pouch en raison d'une maladie étendue et grave, s'étendant au rectum et à l'anus, y compris de graves rétrécissements (rétrécissements). Son opération devait à l'origine être effectuée également par laparoscopie, mais en raison de complications, cela n'a pas été le cas et l'opération a pris beaucoup plus de temps que prévu et a fini par lui sauver la vie pendant plus de 9 heures au bloc opératoire.

La photo ci-dessus provient d'une hospitalisation plus récente au cours de laquelle Amy avait besoin de liquides intraveineux et de stéroïdes pour lutter contre la déshydratation, une petite poussée de Crohn et une suspicion de gastroentérite. Sur la photo ci-dessous, Amy, âgée d'environ 14 ans, reçoit une transfusion sanguine lors d'une poussée de Crohn et d'une grave anémie ferriprive.

Amy sourit pendant qu'elle reçoit une transfusion sanguine

La devise d'Amy est « votre sac de stomie vous appartient, il ne vous appartient pas ». Elle est passionnée par l'aide aux autres et possède plus de dix ans d'expérience dans le monde des stomisés, en plus de présenter des symptômes de maladie inflammatoire de l'intestin dès qu'elle se souvient et un diagnostic à l'âge de 7 ans.

Elle était à l'époque la troisième plus jeune au Royaume-Uni à recevoir un diagnostic de MII et à travers son contenu, comme la gestion de son Instagram et ici avec nous chez Comfizz, elle vise à apporter un soutien aux autres, à éduquer et à partager la réalité, les idées et la vie des stomisés. des conseils aux côtés d’autres éléments de sa vie.

Son principal objectif lorsqu'elle aide les autres est de savoir qu'à sa sortie de l'opération à 19 ans, elle aurait énormément bénéficié d'une communauté et d'un soutien en ligne et se serait sentie moins seule. En repensant à ce qu'elle a ressenti, elle utilise cela comme motivation pour aider les autres à se sentir moins seuls, plus autonomes et aide également les autres en mémoire de son oncle, malheureusement décédé en 2012 en raison de complications liées à la colite ulcéreuse.

Quelques statistiques sur les stomies

  • Il y a environ 120 000 personnes au Royaume-Uni avec une stomie, ce qui équivaut à 1 personne sur 500 vivant au Royaume-Uni (Colostomy UK, 2019 ).
  • D'ici 2021 : "On estime que 165 000 à 200 000 personnes vivent avec une stomie au Royaume-Uni. Environ 21 000 personnes subissent une opération pour stomie chaque année 4,5,6 ." - PolitiqueHome .com
  • En 2019 : la répartition mondiale estimée entre hommes et femmes pour avoir une stomie était de 55 % d'hommes contre 45 % de femmes. -healthandcare.co.uk
  • En 2019 : la répartition mondiale estimée entre les types de stomies était de 42 % d'iléostomie, 44 % de colostomie et 14 % d'urostomie. -healthandcare.co.uk _

Vous pouvez également découvrir plus d’informations sur les stomies ici .

Avis de non-responsabilité : comme toujours, cet article est issu de l'expérience de notre spécialiste des médias sociaux et du marketing, Amy, de sa vie avec une iléostomie permanente, de la maladie de Crohn et de ses recherches. Rien dans nos articles de blog ne doit être considéré comme un avis médical. Il est toujours préférable de consulter un professionnel de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations.

Autres lectures éducatives sur les stomies

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2 commentaires


  • AMY AT COMFIZZ

    Hello Tina,
    So sorry to read this – that must have been such a huge shock for you.
    First of all, well done for reaching out about this. That can take so much courage!
    I’m sure your daughter would want to know how she can help and wouldn’t want you dealing with how you are feeling by yourself.
    Have you a stoma nurse or GP you can speak to about how you are feeling? My stoma nurse has been a great mental support for me and can also point you in the right direction for other forms of support, as can your GP.
    Please feel free to e-mail me at amy@kavendor.com and I will be more than happy to have a chat with you.
    The online community also can be so reassuring and warming on places such as Instagram :)
    We are sending you all our love and support.
    From the Comfizz Team x


  • Tina Lapierre

    I had to have emergency surgery last October, when I came round in ICU I couldn’t understand what had happened to me – I know I was in terrible pain and had something strange attached to me. When after a few day’s I was told that I’m very lucky to be alive as my large bowel had died and this strange thing attached to me was a colostomy bag. I was devastated-in shock and just couldn’t stop crying. This is the first time I’ve posted anything but I just need to know that I’m not on my own in this situation, I don’t even tell my daughter how I feel, I’m just so depressed i just don’t know how to cope.


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