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Ileostomy
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Il existe de nombreux critères basés sur chaque personne en question qui subit une chirurgie de stomie, tels que votre état/la raison pour laquelle vous avez besoin d'une intervention chirurgicale. D'autres facteurs joueront un rôle, tels que les résultats probables de la chirurgie en matière de qualité de vie, l'âge, les risques de complications lors de la chirurgie et/ou de guérison, le fait que le corps ait simplement besoin de repos pour guérir, comme dans certains cas de maladie inflammatoire de l'intestin où un la stomie peut être inversée et si d'autres problèmes de santé pourraient ne pas faire d'un patient un bon candidat pour une intervention chirurgicale future. Chaque cas est différent, tout comme chaque maladie et/ou besoin chirurgical...
Peut-on faire pipi avec une iléostomie ?
À moins que vous n'ayez subi une opération pour former une urostomie (où une stomie est formée pour détourner l'urine du corps via l'abdomen), vous urinerez normalement avec une iléostomie et il en va de même avec une colostomie.
Les deux interventions chirurgicales visant à former une iléostomie ou une colostomie détournent les déchets intestinaux du corps, et non l'urine. Il est également possible que des personnes aient une stomie à la fois pour l’urine (urostomie) et les déchets intestinaux (iléostomie ou colostomie).
Semaine de sensibilisation aux troubles de l'alimentation
Saviez-vous que les médecins généralistes du Royaume-Uni reçoivent moins de 2 heures de formation sur les troubles de l'alimentation dans le cadre de leur diplôme de médecine (source ici ) ? C'est tout simplement inconcevable. Le sujet des troubles de l'alimentation était un sujet auquel je n'avais jamais eu à réfléchir avant d'avoir mon fils, et pourtant, il occupe désormais la plupart de mes pensées. La semaine de sensibilisation aux troubles de l’alimentation est l’occasion de partager nos histoires et de communiquer avec des personnes partageant les mêmes idées.
Comment le temps plus froid peut-il affecter mon iléostomie ?
Salut mes chéries ! C'est Amy ici, ou comme certains d'entre vous me connaissent peut-être, ibdwarriorprincess sur Instagram . J'espère que vous avez tous apprécié Halloween (si vous le célébrez). J'ai décoré notre maison avec quelques décorations, nous avons eu une soirée de sculpture de citrouilles et nous l'avons vraiment apprécié ! Maintenant que le temps se refroidit, il peut être utile d'être conscient des conséquences que cela peut avoir sur une iléostomie, en particulier en ce qui concerne votre équipement, votre peau, etc., à laquelle votre sac doit adhérer. Avant de commencer, j'aimerais simplement vous rappeler qu'il ne s'agit pas d'un avis médical. Cet article est tiré de mes propres expériences de vie avec une iléostomie et de mes propres...
15 faits sur les stomies pour la #JournéeMondialeOstomie
Demain (samedi 2 octobre) c'est la Journée mondiale des stomisés.
Dans cet article, j'ai pensé partager avec vous quelques faits sur la stomie (grâce à de nombreuses ressources intéressantes et à mon expérience). Quel meilleur moment pour partager quelques faits que la Journée mondiale des stomisés ?!
#NationalWildlifeDay - Profiter du plein air avec une stomie
Le 4 septembre est la #JournéeNationale de la Faune, alors j'ai pensé profiter de cette occasion pour vous parler de la façon dont ma relation avec le plein air a changé depuis mon opération pour une stomie en 2011.
Retour en arrière avant 2011 et avant la chirurgie
Surtout lors d'une poussée de maladie de Crohn, j'ai ressenti...
Peut-on manger du chocolat avec la maladie de Crohn ?
Pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Crohn, le chocolat peut irriter la muqueuse intestinale. En cas de doute, je dirais qu'il est préférable de l'éviter d'après mon expérience, surtout si vous n'êtes pas en rémission (poussée).
Le chocolat contient généralement de la caféine, car elle est contenue dans les fèves de cacao. Les aliments riches en caféine peuvent souvent aggraver la maladie de Crohn. Comparé à une tasse de café standard...
Mon histoire de J Pouch
Hé! Je m'appelle Charlie, j'ai 28 ans et je fais partie de l'équipe Comfizz depuis plus de 10 ans et voici mon histoire J-pouch. On m'a diagnostiqué une colite ulcéreuse (CU) en 2009, ce qui a entraîné l'ablation de mon côlon et une iléostomie temporaire (pendant environ 18 mois). Je n'entrerai pas dans les détails à ce sujet car je suis ici pour parler de mon J- poche. J'ai subi trois interventions chirurgicales au total, la première pour retirer mon côlon, la deuxième pour créer la pochette en J et la troisième pour tout relier ensemble. Ce n’était pas une décision difficile pour moi d’accepter l’opération J-pouch. Je n’avais que 16 ans à l’époque et je sentais que je n’avais...