La période de Noël peut sembler accablante pour beaucoup de gens, dans le meilleur des cas, alors il faut ajouter une stomie au mélange ! Il est juste de dire que vous n'êtes pas seul si vous avez peur de vivre Noël, mais heureusement, cet article contient quelques bons conseils de la part d'autres stomisés sur la façon dont ils profitent au maximum de Noël. Aussi, pour beaucoup de stomisés, c’est grâce à leur opération de stomie qu’ils peuvent fêter Noël.
Rencontrez les stomisés
Merci à nos adorables stomisés dans cet article de blog qui nous ont envoyé leurs meilleurs conseils sur nos réseaux sociaux - nous vous apprécions vraiment !
" Bonjour, je m'appelle Molly. J'ai 29 ans et je porte ma stomie depuis près de 13 ans.
Mon conseil de Noël serait de vous hydrater autant que possible avant Noël avec beaucoup d’eau et de boissons de réhydratation. Il est courant de consommer davantage d'alcool et d'aliments plus riches pendant la période des fêtes, ce qui peut contribuer à la déshydratation. (Les aliments riches peuvent accélérer ma production)"
🎄🎄🎄 - Molly (@mollyaislinn sur Instagram)
"Bonjour, je m'appelle Jessica et j'ai 8 ans. Je suis née avec une maladie intestinale chronique. Je ne me laisserai pas vaincre.
C'est mon 4ème Noël en tant que stomisé et mon conseil est de décorer votre sac et de vous assurer d'avoir des fournitures à portée de main afin que vous puissiez manger tout le chocolat que le Père Noël vous apporte et changer votre sac de stomie en cas de besoin. Profitez de Noël et vivez votre meilleure vie ! »
-Jessica (@jessicasstomajourney sur Instagram)
" Je m'appelle Edward (N.D.E. en abrégé). J'ai eu ma stomie à cause de la maladie de Crohn du gros intestin. J'ai déjà eu une colostomie (pendant 8 ans) mais j'ai maintenant une iléostomie appelée Homer 2.0 ! Il a maintenant un peu plus d'un an. .
Mon conseil festif pour mes collègues stomisés est de ne pas laisser la pression vous envahir. Si vous sentez que vous ne pouvez pas faire quelque chose à cause de la fatigue ou d'une poussée, ne laissez pas les autres vous mettre la pression ! Cette période de l'année est consacrée à la famille et au plaisir ! »
-Ed (@justadudewithcrohns sur Instagram)
"Bonjour 👋🏼 je m'appelle Stéphanie et je suis un peu novice - 100 jours après l'opération de colostomie aujourd'hui !
Mon conseil de Noël serait de faire de votre infirmière stomisée votre nouvelle meilleure amie ✨ elle est très informative et pleine de ressources si vous pouvez être suffisamment à l'aise pour lui parler de la façon dont vous vous en sortez et des défis que vous pourriez rencontrer au cours de ces premiers jours ou à tout moment par la suite. - n'ayez pas peur de les contacter et de leur poser des questions stupides (ne vous inquiétez pas tout seul !) 👍🏼"
- Stéphanie (@stephielally_86 sur Instagram)
" Salut ! Je m'appelle Ru et j'ai une iléostomie permanente, due à une combinaison de colite ulcéreuse et de lymphome non hodgkinien.
Pour beaucoup, la période des fêtes est riche en plats délicieux et en boissons pétillantes. C'est traditionnellement une période où les gens abusent de leur nourriture et mangent et boivent plus ou plus fréquemment qu'ils ne le feraient normalement.
Et même si vous pouvez le faire avec une stomie, il est important d’être conscient de l’impact que cela pourrait avoir sur votre routine.
Par exemple, manger trop d’un seul coup ou manger de gros repas tard le soir peut avoir un effet considérable sur le comportement de votre stomie.
Restez calme et passez un merveilleux Noël 😊"
-Ru (@rutalksibd sur Instagram)
"Hé ! C'est Amy ici chez Comfizz. J'ai eu mon iléostomie permanente en raison d'une grave maladie de Crohn et d'une grosse tumeur bénigne en 2011. Cela m'a sauvé la vie.
Mes meilleurs conseils pour Noël seraient d'essayer de nouveaux aliments un à la fois en petites quantités (si vous le souhaitez), donc si vous devenez instable, vous aurez plus de chances de savoir ce qui a causé le problème. Je reste généralement à l’écart des noix, des raisins secs et des choses plus riches et plus difficiles à digérer. De plus, rester hydraté avec des liquides non alcoolisés est essentiel pour moi et avoir un kit « à emporter » à portée de main pour rendre visite à la famille avec quelques kits de changement de sac de stomie, des sous-vêtements de rechange et une paire de vêtements de rechange, juste au cas où. .
Passez un beau Noël !"
- Amy (@ibdwarriorprincess sur Instagram)
"J'ai subi mon iléostomie en 2015 parce que ma maladie de Crohn et ma colite ne répondaient pas aux médicaments et, par conséquent, mon gros intestin est devenu septique et j'ai eu une septicémie.
Mon conseil festif numéro un est de profiter de cette saison selon vos capacités et de l'adapter à vos besoins par exemple, en veillant à ne manger que ce que vous pouvez dans votre assiette ! Ne vous forcez pas à manger des choses dont vous savez qu'elles vous causent des douleurs ou des blocages juste pour rendre le chef heureux !"
-Alannah (@glitterygutsx sur Instagram)
Avis de non-responsabilité : comme toujours, cet article est issu de l'expérience de notre spécialiste des médias sociaux et du marketing, Amy, de sa vie avec une iléostomie permanente, de la maladie de Crohn et de ses recherches. Cela vient également des expériences des stomisés dans cet article et une stomie n'est certainement pas une expérience « taille unique ». Rien dans nos articles de blog ne doit être considéré comme un avis médical. Il est toujours préférable de consulter un professionnel de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations.
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