Apprenez avec Comfizz
Lifestyle

Qu’il s’agisse d’un handicap invisible ou visible, cette question suscite naturellement beaucoup de réflexions, de discussions et de raisons personnelles pour l’individu. Les opinions que vous lirez dans cet article sont les miennes uniquement, alors n'oubliez pas que c'est exactement ainsi que je le vois. Il ne s’agit pas d’orientations médicales ou autres et je ne parle pas au nom des personnes handicapées. Chacun a son propre point de vue. Comme toujours, veuillez consulter un professionnel de la santé ou un professionnel du droit pour obtenir de l'aide sur les éléments présentés dans cet article de blog avant d'agir en conséquence. Cet article de blog explique simplement comment j'interprète les choses, combinées à mon expérience de vie avec une maladie...

«Quand je serai grande, je veux faire quelque chose qui aide les gens», c'est ce que je disais à moi-même quand j'étais jeune. Je ne savais pas exactement à quoi cela ressemblerait, je n'aurais jamais imaginé que cela prendrait la forme d'un vêtement de soutien, mais nous y sommes. Tout a commencé avec Sportswear La société Comfizz originale, créée en 1998 , était une entreprise de vêtements de sport et de loisirs, l'une des premières à introduire des « couches de base performantes » au Royaume-Uni. Mon mari, Nozar, dirigeait initialement l'entreprise depuis chez lui avec un seul designer pour l'aider. Puis vint la maladie intestinale Le Comfizz que vous voyez aujourd'hui, spécialisé dans les vêtements de soutien médical, est...

J'aime que beaucoup de gens qui ont subi plusieurs interventions chirurgicales vivent avec des tissus cicatriciels ou des adhérences et parfois ils passent des durées variables sans ressentir de douleur ou, au contraire, ressentir beaucoup de douleur. C’est quelque chose auquel je dois souvent faire face, mais il y a eu des moments où c’est pire que d’autres ; et j'ai enregistré quand je trouve la douleur plus insupportable que d'autres et bizarrement, j'ai trouvé que c'était au moment où j'ovule. Avoir ses règles après avoir eu mes trompes ligaturées est encore plus irritant que de simplement les avoir en général. Quand Button est né, l'horreur d'un chirurgien m'a dit que mon ovaire gauche manquait et a affirmé qu'il avait...

Cette année, la semaine de sensibilisation aux handicaps invisibles se déroule du 18 au 24 octobre et l'idée sous-jacente est d'éduquer les gens sur le fait que tous les handicaps ne sont pas visibles et que ce que vous voyez n'est pas toujours ce que vous obtenez ! D'autres utilisent l'expression « ne jugez pas un livre par sa couverture » ou « vous ne savez pas ce qui se passe derrière des portes closes ». Très peu de gens, à moins de voir ma stomie, acceptent que je suis malade ; toutes mes autres pathologies, parce que les gens ne peuvent pas les voir, n'existent pas et beaucoup de gens oublient que j'ai des limites. J'essaie d'agir aussi normalement...

Le 1er octobre, j'ai reçu ma perfusion de lignocade pour soulager de multiples affections qui me causent des douleurs corporelles chroniques et totales. Lorsque j'aurais initialement obtenu mon rendez-vous, l'hôpital où je recevrais un traitement ; il n'y avait pas de patients covid et j'étais soulagé. Puis la semaine du rendez-vous, l’hôpital comptait au moins 25 patients et l’anxiété a vraiment commencé à s’installer. J'ai des amis qui travaillent dans les services de l'hôpital partenaire qui me font savoir qu'ils étaient exempts de covid si je pouvais passer à celui-là. En réalité, je n'aurais pas pu amener Ra-Ra à l'école et Button à la crèche, puis parcourir 20 miles jusqu'à l'hôpital en une demi-heure. Alors j’ai enfilé mon pantalon de grande...

Il est important de se rappeler que la maladie de Crohn affecte tout le monde de différentes manières et à des degrés de gravité différents. Certains médicaments qui n’aident pas une personne peuvent en réalité bénéficier à une autre et vice versa. Il n'existe pas d'approche universelle pour traiter la maladie de Crohn et, malheureusement, il n'existe aucun moyen de prédire quels traitements seront efficaces ou non.

Aujourd’hui, c’est la Journée mondiale de la santé mentale et je veux juste dire que je ne vais pas bien. Je n'ai pas besoin de partager avec vous des photos de moi au plus bas parce que c'était l'année dernière et j'ai réussi à vous écrire chaque semaine et à faire comme si tout allait bien. C'est ce que nous faisons, n'est-ce pas ? Faire semblant jusqu'à ce que nous y parvenions ? Les réseaux sociaux regorgent de personnes malheureuses qui tentent de faire croire aux autres qu’elles sont heureuses ou que leur vie est parfaite. La perfection est dans l’œil du spectateur. Prenez ma vie par exemple…. Si vous oubliez le fait que je suis malade, j'ai toujours été...

L'une de vos plus grandes questions avant le diagnostic pourrait bien être « quels tests sont effectués pour la maladie de Crohn ? » Il est important de comprendre, aussi frustrant que cela puisse être, que certaines questions peuvent prendre un temps considérable avant d'avoir des réponses et que d'autres n'ont pas toujours de réponses claires.

Demain, c'est la Journée mondiale des stomisés et je voulais juste prendre une minute pour parler de ce que cela a été pour moi au cours des 4,5 dernières années d'avoir une stomie, à la fois le bon, le mauvais et le laid. C'est de loin mon image préférée, car tomber enceinte de Button était une telle incertitude, surtout après avoir perdu Bean quelques mois auparavant ; savoir que je pouvais arriver à ce stade de la grossesse était tellement incroyable et aussi terrifiant que tout peut arriver avec la grossesse. Mon iléostomie m'a donné tellement d'opportunités dont je n'aurais pas pu rêver, comme : tomber enceinte deux fois même si Bean n'a pas survécu, ils nous ont donné de...

Comme vous l'avez peut-être vu dans l'article de la semaine dernière sur Rendez-vous en chirurgie de stomie et comment COVID les a gâchés, vous vous souvenez peut-être que j'ai dit que je vous tiendrais au courant. Bien évidemment, mon rendez-vous n'a pas encore eu lieu puisque ce n'est qu'en décembre, mais cela ne veut pas dire que cela ne me préoccupe pas beaucoup. Ce n'est pas quelque chose dont j'aime parler, me méfier de la chirurgie, ce qui en soi est complètement stupide car cela ne devrait pas avoir d'importance si je suis un défenseur d'une vie positive (la plupart du temps) avec une stomie. Je suis toujours humain et j'ai le droit. s'inquiéter et même avoir peur. Il ne fait aucun...