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Stories

À l' âge d' un peu plus de 65 ans, j'ai été diagnostiqué . grâce à un dépistage de routine, comme un anévrisme de l'aorte abdominale importante (AAA) et on lui donne 16 % de chances de survivre un an s'il n'est pas opéré assez rapidement. L'opération proposée devait être réalisée dans le cadre d'une assurance médicale privée fournie par l'assurance maladie collective de mon employeur. Après d'autres tests et un bilan préopératoire quelques Quelques semaines plus tard, ma femme m'a emmené à l' hôpital universitaire de la région (l'hôpital privé local n'avait pas les installations adéquates pour ce type de travail médical) pour une intervention chirurgicale élective visant à soigner un anévrisme de l'aorte abdominale. stent pour soulager la pression sur les parois...

L’accessibilité est quelque chose que les personnes atteintes d’une maladie invisible peuvent trouver difficile. Qu’il s’agisse d’accéder à un immeuble, à un financement, à des avantages ou à des services en ligne, il peut me sembler épuisant de devoir constamment le prouver. Trop souvent, dans la communauté des stomisés, nous voyons des histoires de personnes stomisées qui se sont vu refuser l'accès aux installations de loisirs ou ont été interrogées pour avoir utilisé des toilettes pour handicapés.

Le 20 janvier est la journée #GetToKnowYourCustomers. En tant que client de longue date de Comfizz, je suis sûr que vous avez déjà lu à quel point j'aime les produits Comfizz. Dans cet article, je voulais parler à d'autres clients Comfizz, en savoir un peu plus sur eux, quel est leur produit Comfizz préféré et pourquoi. Merci à ceux d'entre vous qui m'ont contacté sur Instagram pour s'impliquer dans cet article de blog.

Je m'appelle Alex Bolton, j'ai 28 ans. Je souffre de la maladie de Crohn depuis l'âge de 14 ans. J'ai pris tous les médicaments biologiques qui existent. J'ai choisi de subir une iléostomie en février 2019 puis une sous colectomie en mai 2020. Après mon opération en 2020, ma maladie de Crohn a disparu, je sais à nouveau ce qu'est une bonne santé. Je me réveille chaque jour avec un sentiment fantastique ; quand on a l'habitude de se sentir si mal tous les jours et que c'est la norme, on oublie ce que l'on ressent en se sentant bien et c'est ce que ma stomie "Norma" m'a donné, j'aurais aimé me faire opérer il y a 10 ans 😊 Mon...

Hé! Je m'appelle Charlie, j'ai 28 ans et je fais partie de l'équipe Comfizz depuis plus de 10 ans et voici mon histoire J-pouch. On m'a diagnostiqué une colite ulcéreuse (CU) en 2009, ce qui a entraîné l'ablation de mon côlon et une iléostomie temporaire (pendant environ 18 mois). Je n'entrerai pas dans les détails à ce sujet car je suis ici pour parler de mon J- poche. J'ai subi trois interventions chirurgicales au total, la première pour retirer mon côlon, la deuxième pour créer la pochette en J et la troisième pour tout relier ensemble. Ce n’était pas une décision difficile pour moi d’accepter l’opération J-pouch. Je n’avais que 16 ans à l’époque et je sentais que je n’avais...

La Semaine de la santé des hommes touche à sa fin (du 14 au 20 juin). Évidemment, dans mes articles de blog ici avec Comfizz, vous avez beaucoup lu sur la vie de moi en tant que femme atteinte d'une MII et d'une stomie. Il est bien connu que les femmes semblent souvent beaucoup plus ouvertes lorsqu'elles parlent de leurs luttes et de leurs expériences en général, sans parler de quelque chose d'aussi personnel, donc cela a été vraiment agréable d'entendre Neil, Andy, Lee, Sean et Keith parler de leurs expériences. . Merci beaucoup les gars d'être si ouverts et de partager vos histoires et vos conseils.

Avoir une pochette J peut être le résultat d'une maladie intestinale telle qu'une colite , un cancer ou dans mon cas la maladie de Hirschsprungs . Si tu sais ce qu'est un J P ouch , ce sera probablement soit parce que vous en avez un vous-même, soit parce que vous connaissez quelqu'un qui en a un. La chirurgie ( proctocolectomie réparatrice ), implique l’ablation de la totalité du côlon et du rectum. Une pochette J ( poche iléo-anale ) est créée à partir de l'intestin grêle qui est replié sur lui-même, lui donnant la forme d'un « J ».

Cependant, je pense qu'il est important de se concentrer également sur les autres causes causées par la maladie de Crohn et les MII. Il ne s'agit pas seulement d'une « maladie des toilettes » et malheureusement, souvent par manque d'éducation sur le sujet plutôt que par ignorance, les gens sont souvent prompts à juger et pensent que les MII signifient essentiellement que vous allez plus souvent aux toilettes et que vous avez plus de maux d'estomac que d'autres. autres.

«Quand je serai grande, je veux faire quelque chose qui aide les gens», c'est ce que je disais à moi-même quand j'étais jeune. Je ne savais pas exactement à quoi cela ressemblerait, je n'aurais jamais imaginé que cela prendrait la forme d'un vêtement de soutien, mais nous y sommes. Tout a commencé avec Sportswear La société Comfizz originale, créée en 1998 , était une entreprise de vêtements de sport et de loisirs, l'une des premières à introduire des « couches de base performantes » au Royaume-Uni. Mon mari, Nozar, dirigeait initialement l'entreprise depuis chez lui avec un seul designer pour l'aider. Puis vint la maladie intestinale Le Comfizz que vous voyez aujourd'hui, spécialisé dans les vêtements de soutien médical, est...

Pourquoi partager, pourquoi bloguer ? Vivre avec une maladie invisible est difficile et le plus souvent nous endurons des combats silencieux ; Nous avons beau paraître bien de l'extérieur, nous souffrons à l'intérieur. Pour certains, partager leurs expériences et leurs histoires est difficile. Je comprends : c’est personnel, privé et parfois bouleversant. Vouloir partager et parler demande du courage et cela vous expose à être plus vulnérable. Cela vous ouvre au jugement et aux discussions ; parfois, c'est quelque chose que nous ne voulons pas avoir à affronter. J'ai toujours aimé écrire. Depuis mes années d'école, j'ai trouvé l'écriture une expérience thérapeutique. Je n’ai jamais vraiment écrit pour quelqu’un d’autre que moi ; cela a changé à l’université lorsque j’ai...