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Stoma Tips

Nous nous demandons souvent ce que nous devons emporter dans une trousse d'hôpital pour une opération chirurgicale, mais que devrions-nous ou pourrions-nous faire pour ceux que nous aimons qui subissent peut-être une intervention chirurgicale ou des séjours fréquents à l'hôpital ? Le mois dernier, deux de mes collègues co-animateurs de The IBD and Ostomy Support Show ont subi une intervention chirurgicale et même si ce n'est pas leur première opération ou leur première admission, de loin, cela m'a fait réfléchir aux choses que VOUS pouvez faire pour quelqu'un d'autre ? Pour commencer, ne consommez pas de raisins ! La peau ou la peau ont tendance à ne pas être aussi bonnes que vous le savez pour les stomisés (sauf les urostomisés, vous...

Avez-vous une iléostomie ou une colostomie ? Avez-vous déjà constaté que votre appareil de stomie se remplit d'air pendant la journée mais surtout pendant la nuit et au réveil ? C'est probablement l'endroit où votre corps omet de gaz et s'accumule dans votre appareil et est souvent appelé ballonnement. C'est à peu près mon ennemi avec des crêpes car ce sont les deux seules raisons pour lesquelles je souffre de fuites depuis que je suis passé aux sacs Peak Medical Varimate. Mais il existe différentes choses qui peuvent augmenter ou réduire la quantité de gaz que vous produisez. Maintenant, à la fin de la journée précédant notre opération de stomie, nous avons émis des gaz normalement et pendant la nuit, aucun de...

Les cerveaux du siège social de Comfizz ont eu la merveilleuse idée de gérer une clinique de soins de stomie directement dans les bureaux où vous pouvez non seulement voir une infirmière spécialisée en soins de stomie MAIS vous pouvez poser toutes les questions essentielles sur la prévention des hernies et le port du support. qui le sait le mieux ! Ces cliniques sont une excellente idée car nous sommes nombreux à vouloir prévenir les hernies et à avoir une stomie. Il se peut que vous ne puissiez pas voir facilement votre infirmière spécialisée en soins de stomie ou que vous préfériez ne pas être en milieu hospitalier. Le personnel de Comfizz est également très gentil et facile à parler...

Peu importe à quel point vous en êtes dans votre parcours de stomie, je crois pleinement que c'est une bonne idée d'avoir ce que j'appelle un « sac de voyage » pour différentes situations ou raisons. Vous avez peut-être trouvé la routine parfaite qui ne vous laisse pratiquement aucune fuite, ce qui est fantastique, mais il y a toujours une petite possibilité que quelque chose change, que ce soit ce que vous avez mangé, la météo ou autre chose. J'ai quelques sacs différents de différentes tailles disséminés partout, ce qui me donne principalement l'assurance de pouvoir continuer ma journée avec un appareil propre. J'ai donc dans mon sac de travail un sac de rechange complet et cela comprend des sous-vêtements...

Le plus souvent, je chante les louanges de mon iléostomie et du fait qu'elle m'a donné une troisième chance dans la vie, la troisième fois est un charme, alors disent-ils, n'est-ce pas ? Cela a vraiment amélioré ma vie et même si j'ai d'autres diagnostics à traiter, cela signifie que je ne suis pas en aussi bonne santé que je l'avais espéré, ce n'est pas entièrement lié au fait d'avoir une iléostomie (tissu cicatriciel, ça vous tente ?) Alors cette fois, j'ai pensé que je le ferais. faites savoir aux gens les fois où, depuis un peu plus de deux ans, j'ai eu ma goutte rouge et pourquoi cela m'énerve ; parce que ça m'énerve parfois vraiment et ce n'est pas grave....

C'est un pour les dames ! Comme nous le savons tous, notre période du mois peut causer plus de problèmes qu'elle n'en vaut la peine, avec les crampes et les hormones pour n'en nommer que quelques-unes. J'ai mené un sondage pour voir si c'était seulement moi qui avais découvert que j'avais beaucoup souffert depuis mon iléostomie (je suis tombée malade avant le début de mon cycle menstruel, donc je ne connais pas de différence avec ma colite ulcéreuse et je n'ai pas trouvé que cela s'était aggravé après mon opération de jpouch. ) J'ai élargi les options de résultats car je voulais voir si le fait d'être atteint d'une maladie auto-immune ou d'autre chose l'affectait également. Comme je l'ai dit,...

J'ai pensé parler de la façon dont j'ai pris la décision d'avoir un cul de Barbie à cause d'une stomie temporaire. À ma connaissance, ce n'est pas le cas pour les urostomisés, mais c'est une option pour ceux qui subissent une colostomie ou une iléostomie. La première fois que j'ai évoqué l'iléostomie, j'avais 14 ans et je sentais à l'époque que je pouvais essayer beaucoup plus de choses avant de me résigner à l'opération à un si jeune âge. Le chirurgien était fantastique et a accepté que c'était un bon point, mais m'a permis de garder ouverte l'option de la chirurgie. Quand j'ai décidé en 2015 que je devais faire quelque chose pour me débarrasser de la pochite dont je...