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Lifestyle

Mai est le mois national de l’estime de soi des adolescents. Comme je suis sûr que beaucoup d'entre vous peuvent malheureusement le comprendre, le fait d'être atteint d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) chez toute personne de tout âge, sans parler du fait d'être adolescent, peut certainement avoir des impacts sur l'estime de soi à des degrés divers. Cela étant dit, il existe heureusement de nombreux traitements contre les MII et des mécanismes d'adaptation à mettre en place pour y remédier, mais cela peut néanmoins être tout un champ de mines à parcourir lorsque vous êtes en plein milieu de celle-ci.

Le syndrome du côlon irritable (SCI) et la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) sont deux affections différentes et il est essentiel que le bon diagnostic soit posé afin d'avoir les meilleures chances de gérer et de traiter l'une ou l'autre affection.

Vivant au Royaume-Uni, je dois dire sur mon cœur que je me sens très chanceux et que j'apprécie le NHS et les services variés qu'il propose, gratuitement ou à moindre coût. Avoir un « sac pour la vie » dans tant de pays à travers le monde coûte incroyablement cher et beaucoup n'ont pas le choix des produits qu'ils utilisent. Je suis conscient qu'au cours des deux dernières années, nous avons eu un déploiement où les articles, sauf absolument nécessaires, étaient remplacés par des alternatives moins chères afin de réduire le coût des produits de stomie. J'en ai parlé à plusieurs reprises sur différentes plateformes, sur le fait que certains produits ne sont pas essentiels mais sont simplement agréables à...

J'ai écrit à plusieurs reprises sur mon blog personnel et ici sur le fait que vous n'êtes pas obligé de continuer à utiliser le même appareil de stomie avec lequel vous avez été renvoyé chez vous après l'hôpital. Vous n'êtes pas obligé de vous en tenir à un sac, etc. qui ne répond pas à vos besoins et il y a certainement un sac pour tout le monde ! Parfois, nous devons simplement les chercher un peu plus fort. J'ai des problèmes de peau péristomiale et des fuites ; les fuites provoquent des dermatites de contact et je passe un moment vraiment merdique avec tout cela si vous pouvez excuser le jeu de mots. Mon infirmière en stomie a été...

Aujourd'hui, c'est la Journée nationale du câlin. Depuis près d'un an maintenant, comme beaucoup d'entre nous, il me manque de pouvoir serrer dans mes bras mes proches. Être capable de faire un câlin stimule les gens de bien des façons et fait beaucoup pour beaucoup de gens mentalement. Même si je comprends parfaitement pourquoi nous ne pouvons pas et qu'il vaut mieux être prudent, il est également normal d'être triste du fait que nous ne pouvons pas. Les choses semblent à nouveau tendues et difficiles en ce moment. Ajoutez à cela le fait de ne pas pouvoir serrer les gens dans vos bras, ce qui m'aide souvent lorsque je me sens déprimé et cela peut devenir autoritaire. Heureusement, il existe...

Comme je l'ai dit dans mon dernier article de blog, Noël 2020 sera certainement unique en son genre (pas de la manière dont nous le souhaitons, c'est sûr – mais j'espère que nous pourrons tous rester en sécurité !) Je ne sais pas pour vous, mais moi Je vais certainement m'offrir un verre de gin, de vin, de prosecco ou deux ce Noël. Commençons par dire que je ne suis en aucun cas un grand buveur. Je ne l’ai jamais été et je ne le serai jamais. J'apprécie cependant un verre lorsque mon corps le permet et j'ai définitivement un faible pour un verre de gin et de limonade. Mon gin actuel est le Whitley Neil Blackberry et il est...

Noël 2020 va être différent… Cela va sans dire ! Avoir une stomie à Noël peut aussi être un voyage à parcourir. Nous espérons que cet article vous donnera quelques conseils pour surmonter les changements que la période de Noël peut apporter, qu'ils soient nouveaux ou bien ancrés dans la vie de la stomie ! Rester loin de chez soi Ce Noël n'entre peut-être pas dans cette catégorie avec les « bulles » en place et les lignes directrices pour les personnes cliniquement vulnérables, mais j'espère que ce sont des indicateurs qui pourront être utilisés pour les Noëls à venir dans les deux cas. Vous pouvez vous sentir nerveux et inquiet si vous restez loin de chez vous ou si vous avez...

Qu’il s’agisse d’un handicap invisible ou visible, cette question suscite naturellement beaucoup de réflexions, de discussions et de raisons personnelles pour l’individu. Les opinions que vous lirez dans cet article sont les miennes uniquement, alors n'oubliez pas que c'est exactement ainsi que je le vois. Il ne s’agit pas d’orientations médicales ou autres et je ne parle pas au nom des personnes handicapées. Chacun a son propre point de vue. Comme toujours, veuillez consulter un professionnel de la santé ou un professionnel du droit pour obtenir de l'aide sur les éléments présentés dans cet article de blog avant d'agir en conséquence. Cet article de blog explique simplement comment j'interprète les choses, combinées à mon expérience de vie avec une maladie...

«Quand je serai grande, je veux faire quelque chose qui aide les gens», c'est ce que je disais à moi-même quand j'étais jeune. Je ne savais pas exactement à quoi cela ressemblerait, je n'aurais jamais imaginé que cela prendrait la forme d'un vêtement de soutien, mais nous y sommes. Tout a commencé avec Sportswear La société Comfizz originale, créée en 1998 , était une entreprise de vêtements de sport et de loisirs, l'une des premières à introduire des « couches de base performantes » au Royaume-Uni. Mon mari, Nozar, dirigeait initialement l'entreprise depuis chez lui avec un seul designer pour l'aider. Puis vint la maladie intestinale Le Comfizz que vous voyez aujourd'hui, spécialisé dans les vêtements de soutien médical, est...

Cette année, la semaine de sensibilisation aux handicaps invisibles se déroule du 18 au 24 octobre et l'idée sous-jacente est d'éduquer les gens sur le fait que tous les handicaps ne sont pas visibles et que ce que vous voyez n'est pas toujours ce que vous obtenez ! D'autres utilisent l'expression « ne jugez pas un livre par sa couverture » ou « vous ne savez pas ce qui se passe derrière des portes closes ». Très peu de gens, à moins de voir ma stomie, acceptent que je suis malade ; toutes mes autres pathologies, parce que les gens ne peuvent pas les voir, n'existent pas et beaucoup de gens oublient que j'ai des limites. J'essaie d'agir aussi normalement...