Apprenez avec Comfizz

Noël 2020 va être différent… Cela va sans dire ! Avoir une stomie à Noël peut aussi être un voyage à parcourir. Nous espérons que cet article vous donnera quelques conseils pour surmonter les changements que la période de Noël peut apporter, qu'ils soient nouveaux ou bien ancrés dans la vie de la stomie ! Rester loin de chez soi Ce Noël n'entre peut-être pas dans cette catégorie avec les « bulles » en place et les lignes directrices pour les personnes cliniquement vulnérables, mais j'espère que ce sont des indicateurs qui pourront être utilisés pour les Noëls à venir dans les deux cas. Vous pouvez vous sentir nerveux et inquiet si vous restez loin de chez vous ou si vous avez...

Depuis octobre, j'essaie de perdre du poids au cas où cela m'aiderait à faire face à la fréquence élevée des fuites que je vis actuellement. Quiconque a subi une fuite comprendra qu’il s’agit de l’une des choses les plus dégradantes que l’on puisse vivre ; Lorsque vous avez eu une maladie intestinale avant une stomie, vous pensez qu'une fois l'opération terminée, déféquer vous-même appartient au passé. Malheureusement, des fuites peuvent se produire et se produiront, mais il y a toujours une raison derrière cela. Que ce soit à cause d'un mauvais ajustement, de quelque chose que vous avez mangé ou, dans mon cas, votre stomie aime se rétracter dans la paroi abdominale parce qu'elle affleure la peau. Une de mes...

Qu’il s’agisse d’un handicap invisible ou visible, cette question suscite naturellement beaucoup de réflexions, de discussions et de raisons personnelles pour l’individu. Les opinions que vous lirez dans cet article sont les miennes uniquement, alors n'oubliez pas que c'est exactement ainsi que je le vois. Il ne s’agit pas d’orientations médicales ou autres et je ne parle pas au nom des personnes handicapées. Chacun a son propre point de vue. Comme toujours, veuillez consulter un professionnel de la santé ou un professionnel du droit pour obtenir de l'aide sur les éléments présentés dans cet article de blog avant d'agir en conséquence. Cet article de blog explique simplement comment j'interprète les choses, combinées à mon expérience de vie avec une maladie...

J'ai toujours fait partie de ces personnes qui adorent les grands espaces, mais qui n'aiment pas tellement rester assises dans le jardin, j'ai besoin de faire quelque chose à l'extérieur. En raison de mes multiples problèmes de santé chroniques, j'ai toujours eu une certaine anxiété derrière la tête concernant les randonnées en solo ; Cette année, j'ai décidé de briser cette peur et de partir seul. Ne vous méprenez pas, l'aide de Kobe et d'un ami occasionnel qui me rejoindra également à l'occasion. Avoir une iléostomie ne m'a certainement pas empêché de sortir et de m'amuser.

Cependant, je pense qu'il est important de se concentrer également sur les autres causes causées par la maladie de Crohn et les MII. Il ne s'agit pas seulement d'une « maladie des toilettes » et malheureusement, souvent par manque d'éducation sur le sujet plutôt que par ignorance, les gens sont souvent prompts à juger et pensent que les MII signifient essentiellement que vous allez plus souvent aux toilettes et que vous avez plus de maux d'estomac que d'autres. autres.

«Quand je serai grande, je veux faire quelque chose qui aide les gens», c'est ce que je disais à moi-même quand j'étais jeune. Je ne savais pas exactement à quoi cela ressemblerait, je n'aurais jamais imaginé que cela prendrait la forme d'un vêtement de soutien, mais nous y sommes. Tout a commencé avec Sportswear La société Comfizz originale, créée en 1998 , était une entreprise de vêtements de sport et de loisirs, l'une des premières à introduire des « couches de base performantes » au Royaume-Uni. Mon mari, Nozar, dirigeait initialement l'entreprise depuis chez lui avec un seul designer pour l'aider. Puis vint la maladie intestinale Le Comfizz que vous voyez aujourd'hui, spécialisé dans les vêtements de soutien médical, est...

Vous avez donc subi une opération pour votre stomie et vous êtes sur la bonne voie pour vous rétablir complètement et reprendre une vie normale, la vie normale étant à peu près ce que vous faisiez avant votre maladie, avec quelques différences. Hormis les changements mécaniques évidents qu'impose votre stomie, il n'y a pas grand-chose que vous ne puissiez faire, que vous puissiez faire avant votre chirurgie, à condition de prendre les bonnes mesures pour réduire votre risque de développer une hernie parastomiale. La littérature montre que 50 % des personnes stomisées développeront une hernie dans les deux premières années suivant la chirurgie (Boyles 2010. McGrath et al 2006, Thompson 2008). Qu’est-ce qu’une hernie parastomiale exactement ? Lorsqu’une stomie se...

J'aime que beaucoup de gens qui ont subi plusieurs interventions chirurgicales vivent avec des tissus cicatriciels ou des adhérences et parfois ils passent des durées variables sans ressentir de douleur ou, au contraire, ressentir beaucoup de douleur. C’est quelque chose auquel je dois souvent faire face, mais il y a eu des moments où c’est pire que d’autres ; et j'ai enregistré quand je trouve la douleur plus insupportable que d'autres et bizarrement, j'ai trouvé que c'était au moment où j'ovule. Avoir ses règles après avoir eu mes trompes ligaturées est encore plus irritant que de simplement les avoir en général. Quand Button est né, l'horreur d'un chirurgien m'a dit que mon ovaire gauche manquait et a affirmé qu'il avait...

Cette année, la semaine de sensibilisation aux handicaps invisibles se déroule du 18 au 24 octobre et l'idée sous-jacente est d'éduquer les gens sur le fait que tous les handicaps ne sont pas visibles et que ce que vous voyez n'est pas toujours ce que vous obtenez ! D'autres utilisent l'expression « ne jugez pas un livre par sa couverture » ou « vous ne savez pas ce qui se passe derrière des portes closes ». Très peu de gens, à moins de voir ma stomie, acceptent que je suis malade ; toutes mes autres pathologies, parce que les gens ne peuvent pas les voir, n'existent pas et beaucoup de gens oublient que j'ai des limites. J'essaie d'agir aussi normalement...

Le 1er octobre, j'ai reçu ma perfusion de lignocade pour soulager de multiples affections qui me causent des douleurs corporelles chroniques et totales. Lorsque j'aurais initialement obtenu mon rendez-vous, l'hôpital où je recevrais un traitement ; il n'y avait pas de patients covid et j'étais soulagé. Puis la semaine du rendez-vous, l’hôpital comptait au moins 25 patients et l’anxiété a vraiment commencé à s’installer. J'ai des amis qui travaillent dans les services de l'hôpital partenaire qui me font savoir qu'ils étaient exempts de covid si je pouvais passer à celui-là. En réalité, je n'aurais pas pu amener Ra-Ra à l'école et Button à la crèche, puis parcourir 20 miles jusqu'à l'hôpital en une demi-heure. Alors j’ai enfilé mon pantalon de grande...