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Pourquoi la maladie m'a fait me sentir sale

La maladie inflammatoire de l'intestin, pour moi, en grandissant, a eu son propre stigmate autre que le tabou d'être principalement une maladie liée au caca et c'est clairement le mot maladie. Selon le dictionnaire Oxford, le mot maladie est défini comme suit : Nom « Un trouble de la structure ou de la fonction chez un être humain, un animal ou une plante, en particulier celui qui produit des symptômes spécifiques ou qui affecte un endroit spécifique et n'est pas simplement le résultat direct d'une blessure physique ». Je suis tombée malade à l'âge de 10 ans et on m'a diagnostiqué une colite ulcéreuse vers l'âge de 12 ans. Il y a eu tellement d'étapes dans le fait de grandir avec une maladie...

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Festivités pétillantes : Puis-je boire de l’alcool avec une stomie ?

Comme je l'ai dit dans mon dernier article de blog, Noël 2020 sera certainement unique en son genre (pas de la manière dont nous le souhaitons, c'est sûr – mais j'espère que nous pourrons tous rester en sécurité !) Je ne sais pas pour vous, mais moi Je vais certainement m'offrir un verre de gin, de vin, de prosecco ou deux ce Noël. Commençons par dire que je ne suis en aucun cas un grand buveur. Je ne l’ai jamais été et je ne le serai jamais. J'apprécie cependant un verre lorsque mon corps le permet et j'ai définitivement un faible pour un verre de gin et de limonade. Mon gin actuel est le Whitley Neil Blackberry et il est...

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Noël avec une stomie

Noël 2020 va être différent… Cela va sans dire ! Avoir une stomie à Noël peut aussi être un voyage à parcourir. Nous espérons que cet article vous donnera quelques conseils pour surmonter les changements que la période de Noël peut apporter, qu'ils soient nouveaux ou bien ancrés dans la vie de la stomie ! Rester loin de chez soi Ce Noël n'entre peut-être pas dans cette catégorie avec les « bulles » en place et les lignes directrices pour les personnes cliniquement vulnérables, mais j'espère que ce sont des indicateurs qui pourront être utilisés pour les Noëls à venir dans les deux cas. Vous pouvez vous sentir nerveux et inquiet si vous restez loin de chez vous ou si vous avez...

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Perte de poids et stomie

Depuis octobre, j'essaie de perdre du poids au cas où cela m'aiderait à faire face à la fréquence élevée des fuites que je vis actuellement. Quiconque a subi une fuite comprendra qu’il s’agit de l’une des choses les plus dégradantes que l’on puisse vivre ; Lorsque vous avez eu une maladie intestinale avant une stomie, vous pensez qu'une fois l'opération terminée, déféquer vous-même appartient au passé. Malheureusement, des fuites peuvent se produire et se produiront, mais il y a toujours une raison derrière cela. Que ce soit à cause d'un mauvais ajustement, de quelque chose que vous avez mangé ou, dans mon cas, votre stomie aime se rétracter dans la paroi abdominale parce qu'elle affleure la peau. Une de mes...

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12/03/20 Journée internationale des personnes handicapées : ma stomie signifie-t-elle que je suis handicapé ?

Qu’il s’agisse d’un handicap invisible ou visible, cette question suscite naturellement beaucoup de réflexions, de discussions et de raisons personnelles pour l’individu. Les opinions que vous lirez dans cet article sont les miennes uniquement, alors n'oubliez pas que c'est exactement ainsi que je le vois. Il ne s’agit pas d’orientations médicales ou autres et je ne parle pas au nom des personnes handicapées. Chacun a son propre point de vue. Comme toujours, veuillez consulter un professionnel de la santé ou un professionnel du droit pour obtenir de l'aide sur les éléments présentés dans cet article de blog avant d'agir en conséquence. Cet article de blog explique simplement comment j'interprète les choses, combinées à mon expérience de vie avec une maladie...

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Randonnée avec mon iléostomie

J'ai toujours fait partie de ces personnes qui adorent les grands espaces, mais qui n'aiment pas tellement rester assises dans le jardin, j'ai besoin de faire quelque chose à l'extérieur. En raison de mes multiples problèmes de santé chroniques, j'ai toujours eu une certaine anxiété derrière la tête concernant les randonnées en solo ; Cette année, j'ai décidé de briser cette peur et de partir seul. Ne vous méprenez pas, l'aide de Kobe et d'un ami occasionnel qui me rejoindra également à l'occasion. Avoir une iléostomie ne m'a certainement pas empêché de sortir et de m'amuser.

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19 novembre : Journée mondiale des toilettes – Pourquoi la maladie inflammatoire de l'intestin est bien plus qu'une « simple maladie des toilettes ».

Cependant, je pense qu'il est important de se concentrer également sur les autres causes causées par la maladie de Crohn et les MII. Il ne s'agit pas seulement d'une « maladie des toilettes » et malheureusement, souvent par manque d'éducation sur le sujet plutôt que par ignorance, les gens sont souvent prompts à juger et pensent que les MII signifient essentiellement que vous allez plus souvent aux toilettes et que vous avez plus de maux d'estomac que d'autres. autres.

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Histoire de Comfizz par la co-fondatrice Lorraine Alikhanizadeh BSC Hons, PGDip SRD

«Quand je serai grande, je veux faire quelque chose qui aide les gens», c'est ce que je disais à moi-même quand j'étais jeune. Je ne savais pas exactement à quoi cela ressemblerait, je n'aurais jamais imaginé que cela prendrait la forme d'un vêtement de soutien, mais nous y sommes. Tout a commencé avec Sportswear La société Comfizz originale, créée en 1998 , était une entreprise de vêtements de sport et de loisirs, l'une des premières à introduire des « couches de base performantes » au Royaume-Uni. Mon mari, Nozar, dirigeait initialement l'entreprise depuis chez lui avec un seul designer pour l'aider. Puis vint la maladie intestinale Le Comfizz que vous voyez aujourd'hui, spécialisé dans les vêtements de soutien médical, est...

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Tissu cicatriciel et moi

J'aime que beaucoup de gens qui ont subi plusieurs interventions chirurgicales vivent avec des tissus cicatriciels ou des adhérences et parfois ils passent des durées variables sans ressentir de douleur ou, au contraire, ressentir beaucoup de douleur. C’est quelque chose auquel je dois souvent faire face, mais il y a eu des moments où c’est pire que d’autres ; et j'ai enregistré quand je trouve la douleur plus insupportable que d'autres et bizarrement, j'ai trouvé que c'était au moment où j'ovule. Avoir ses règles après avoir eu mes trompes ligaturées est encore plus irritant que de simplement les avoir en général. Quand Button est né, l'horreur d'un chirurgien m'a dit que mon ovaire gauche manquait et a affirmé qu'il avait...

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Semaine de sensibilisation aux handicaps invisibles

Cette année, la semaine de sensibilisation aux handicaps invisibles se déroule du 18 au 24 octobre et l'idée sous-jacente est d'éduquer les gens sur le fait que tous les handicaps ne sont pas visibles et que ce que vous voyez n'est pas toujours ce que vous obtenez ! D'autres utilisent l'expression « ne jugez pas un livre par sa couverture » ou « vous ne savez pas ce qui se passe derrière des portes closes ». Très peu de gens, à moins de voir ma stomie, acceptent que je suis malade ; toutes mes autres pathologies, parce que les gens ne peuvent pas les voir, n'existent pas et beaucoup de gens oublient que j'ai des limites. J'essaie d'agir aussi normalement...

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