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Peut-on manger du chocolat avec la maladie de Crohn ?

Pour de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Crohn, le chocolat peut irriter la muqueuse intestinale. En cas de doute, je dirais qu'il est préférable de l'éviter d'après mon expérience, surtout si vous n'êtes pas en rémission (poussée). Le chocolat contient généralement de la caféine, car elle est contenue dans les fèves de cacao. Les aliments riches en caféine peuvent souvent aggraver la maladie de Crohn. Comparé à une tasse de café standard...

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Mon histoire de J Pouch

Hé! Je m'appelle Charlie, j'ai 28 ans et je fais partie de l'équipe Comfizz depuis plus de 10 ans et voici mon histoire J-pouch. On m'a diagnostiqué une colite ulcéreuse (CU) en 2009, ce qui a entraîné l'ablation de mon côlon et une iléostomie temporaire (pendant environ 18 mois). Je n'entrerai pas dans les détails à ce sujet car je suis ici pour parler de mon J- poche. J'ai subi trois interventions chirurgicales au total, la première pour retirer mon côlon, la deuxième pour créer la pochette en J et la troisième pour tout relier ensemble. Ce n’était pas une décision difficile pour moi d’accepter l’opération J-pouch. Je n’avais que 16 ans à l’époque et je sentais que je n’avais...

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Semaine de la santé des hommes : Vivre avec une MII et/ou une stomie

La Semaine de la santé des hommes touche à sa fin (du 14 au 20 juin). Évidemment, dans mes articles de blog ici avec Comfizz, vous avez beaucoup lu sur la vie de moi en tant que femme atteinte d'une MII et d'une stomie. Il est bien connu que les femmes semblent souvent beaucoup plus ouvertes lorsqu'elles parlent de leurs luttes et de leurs expériences en général, sans parler de quelque chose d'aussi personnel, donc cela a été vraiment agréable d'entendre Neil, Andy, Lee, Sean et Keith parler de leurs expériences. . Merci beaucoup les gars d'être si ouverts et de partager vos histoires et vos conseils.

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Mon histoire de J Pouch

Avoir une pochette J peut être le résultat d'une maladie intestinale telle qu'une colite , un cancer ou dans mon cas la maladie de Hirschsprungs . Si tu sais ce qu'est un J P ouch , ce sera probablement soit parce que vous en avez un vous-même, soit parce que vous connaissez quelqu'un qui en a un. La chirurgie ( proctocolectomie réparatrice ), implique l’ablation de la totalité du côlon et du rectum. Une pochette J ( poche iléo-anale ) est créée à partir de l'intestin grêle qui est replié sur lui-même, lui donnant la forme d'un « J ».

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Temps plus chaud et stomie

Si je suis tout à fait honnête, je ne suis pas le plus grand amoureux de l'été. Je suis sûr que beaucoup de gens en seraient choqués, car l'été a tendance à être le préféré de tout le monde, mais je préfère l'automne ! Bien sûr, j'aime les journées plus longues et les sorties sont beaucoup plus agréables (ou du moins les enfants pleurnichent moins !). Je suis également plus consciente de mon iléostomie car je porte moins de couches, je ne peux pas dire plus de robes parce que je suis plutôt y vivre toute l'année. Non, c'est parce que je remarque que mon sac est plus humide à cause de la sueur, ce qui a entraîné des irritations et...

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Sensibilisation à la maladie de Hirschsprungs

Lorsque vous réfléchissez aux raisons qui justifient l'utilisation d'un sac de stomie, qu'est-ce qui vous vient à l'esprit ? Les MII, la maladie de Crohn ou la colite sont parmi les premières, mais avez-vous entendu parler de la maladie de Hirschsprungs ? Présente chez 1 bébé sur 5 000 par an au Royaume-Uni, cette maladie intestinale rare est une anomalie congénitale qui peut survenir sans antécédents familiaux de la maladie. Les cellules nerveuses qui tapissent les intestins et qui sont nécessaires au déplacement des selles vers le rectum pour aller aux toilettes (appelées cellules ganglionnaires) ne sont pas présentes. Vos intestins devraient déplacer les selles de manière rythmée selon une contraction ondulatoire qui, si elle ne parvient pas à le faire,...

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Comment la maladie de Crohn affecte-t-elle le système digestif ?

La maladie de Crohn peut toucher n'importe quelle partie du système digestif, de la bouche à l'anus. Il provoque une inflammation qui peut ensuite entraîner des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la fatigue, du sang et du mucus dans les selles, de la diarrhée ou de la constipation, une perte de poids et des aphtes.

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Manger à l'extérieur

Manger au restaurant pour une personne stomisée peut être en soi une période stressante ou anxieuse ; Ajoutez à cela le fait de sortir avec quelqu'un qui ne connaît pas votre stomie ni même ce qu'elle est ! Je veux dire, jusqu'à ce que je sois assis dans une pièce à entendre parler d'opération à 14 ans, je n'avais aucune idée de ce que c'était, et même alors, c'était uniquement parce que j'étais la personne pour qui la stomie était envisagée ! Ensuite, nous avons la situation actuelle où il y a la peur de ; Allez-vous être interrogé pour avoir simplement utilisé les toilettes, car nous n'étions pas autorisés à entrer dans le restaurant ! Vivement le 17 je peux dire !...

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Mois national de l'estime de soi chez les adolescents - Vivre avec une MII à l'adolescence

Mai est le mois national de l’estime de soi des adolescents. Comme je suis sûr que beaucoup d'entre vous peuvent malheureusement le comprendre, le fait d'être atteint d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) chez toute personne de tout âge, sans parler du fait d'être adolescent, peut certainement avoir des impacts sur l'estime de soi à des degrés divers. Cela étant dit, il existe heureusement de nombreux traitements contre les MII et des mécanismes d'adaptation à mettre en place pour y remédier, mais cela peut néanmoins être tout un champ de mines à parcourir lorsque vous êtes en plein milieu de celle-ci.

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